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最近知ったことですが治療指定病院の場合入院患者平均１７日以上は国からの補助がないとか？重病者でも退院せざるを得ない状況、昨今私の介護認定更新期で調査があり今年４月からより厳しくなった。(７月１８日朝のみのもんたさん のテレビで、認定を格下げしてるのは介護保険料を使用させないため？といっていました。)、そして家庭介護者の不眠不休の介護の実情に対しての思いやりなど全くないことの報道もされるようになり現在の医療と介護制度の実情をご購読の皆さんはどのようにお考えでしょうか？。
介護体験をして医療関係の実情を知り、私よりもっともっと長期にわたり大変なご苦労をされてる方は多くおられることも肌で感じ、頭の下がる思いです。 病人は、２５年前より多血症があり、３年前に足が異常にむくんだり痛さを強く感じるようになり、炊事作業などの家事は、私がすることとなった。更に２年前、悪化し入院しましたが危篤状態が３回あったものの乗り越え３ヶ月で奇跡的に退院することができましたが、トイレへは私の補助が必要となり毎晩３回のトイレ補助は睡眠不足となり、体力消耗して本格的な介護が始まりました。 そんな、本格的な自宅での介護を半年ぐらい続けていましたが、突如意識不明となり緊急入院しました。入院後は幸い意識も戻りましたが、２ヶ月を過ぎた頃これ以上の回復は望めないので悪いなりに安定してるからと退院の要請がありました。又転院の話しもあったが不安不十分な治療の小さい病院では心配も大きく、介護認定５の病人を私独りでの介護不安は未経験であるだけに想像もできず只只頑張るしかないと決心し、近くにご立派な巡回医師がおられたこともあり自宅療養を決断し退院しました。（自宅療養の決断しかなかったのが実情でした）。
帰宅の翌日から本人安心したのか排泄が頻繁に始まりヘルパーさんと看護師さんは日に２回〜３回お願いしたが、介護用パンツの交換が夜多くあり３日間眠る暇なく、食事の支度と病人へ食べさせそして薬１０数種を５回の投与など覚悟はしていたが夢中の３日が過ぎたら、今度は発熱で痰もからみ始め吸引吸入器の仕方も教わり夜３回はおこない又酸素吸入と小水の管も入れておりそして点滴（終了時の抜針は私がせざるをえなかった）は週３日となり、介護５の重病者の面倒を毎日２１時間(ヘルパーさんと看護師さん３時間)何の知識もない心臓と痔の持病持ちの８０歳を過ぎた私一人で連日よたよたしながら、昨年来夜トイレへの３回昼６回の介護から始まり丁度１ヵ年よくぞ倒れずに頑張れたものと我ながら不思議に思っております。
最後はある朝急変し緊急入院したが翌朝静かに息を引き取りました。只救いは私の手製であるママレードを常時作りおき最高に美味しいと毎朝食べてくれたこと、死因が総ての臓器を使い果たして余すところ寸分もなかったとのこと、これだけの重病でありながら痛い苦しいが少なかったことが不思議であり考えられなかったと医師の説明もあり総ての臓器を燃焼し尽くしての終焉であったことがせめてもの慰みと救われた想いで一杯です。
私はいまだに介護疲れで体重は７キロ減り全く増えず体力の回復は望めなく、心臓の力も低下し毎週看護師さんに巡回し診察して頂いてる状況です。
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